Nico Li:
Gihatagan ni Biden ang Awtoridad sa FDA Bahin sa Synthetic Nicotine
Gihatagan ni Biden ang Awtoridad sa FDA Bahin sa Synthetic Nicotine
Gihatagan ni Biden ang Awtoridad sa FDA Bahin sa Synthetic Nicotine
Gihatagan ni Biden ang Awtoridad sa FDA Labaw sa Syntheticnikotina
WASHINGTON - Adunay awtoridad ang US Food and Drug Administrationmga produkto sa tabakonga adunay sulud nga sintetikong nikotina pagkahuman sa duha ka pagbag-o nga epektibo sa sunod nga bulan.
Gipirmahan ni Presidente Joe Biden ang HR 2471, o ang Consolidated Appropriations Act 2022, nga mahimong balaod kaniadtong Marso 15. Ang akto naghatag pondo hangtod sa Sept. 30 para sa mga proyekto ug kalihokan sa federal nga gobyerno.Naglakip usab kini sa usa ka probisyon nga magbag-o sa depinisyon sa Federal Food, Drug and Cosmetic Act sa usa ka produkto sa tabako ngadto sa "bisan unsang produkto nga gihimo o nakuha gikan sa tabako o adunay nikotina gikan sa bisan unsang gigikanan, nga gituyo alang sa konsumo sa tawo."
Giamendahan usab niini ang laing seksyon sa Federal Food, Drug and Cosmetic Act aron ilakip ang mosunod nga pahayag: “Kini nga kapitulo magamit usab sa bisan unsang produkto sa tabako nga adunay nikotina nga wala gihimo o nakuha gikan satabako,” sumala sa Consolidated Appropriations Act.
Ang lakang makatabang sa FDA sa pag-regulate sa mga produkto sa tabako nga adunay sulud nga synthetic nicotine.Outgoing FDA Center alang saMga Produkto sa Tabako(CTP) Director Mitch Zeller mitawagPuff Barisip usa ka panig-ingnan sa usa ka kompanya nga naningkamot sa paglikay sa FDA pinaagi sa usa ka lusot nga wala maghatag sa FDA og tin-aw nga awtoridadmga produkto sa tabakogihimo gamit ang sintetikong nikotina.Gipasidan-an sa FDA ang Puff Bar sa sayong bahin sa 2020 alang sa pagbaligya sa mga prutas,disposable nga e-sigarilyomga produkto nga giingon sa ahensya nga nakadani sa mga batan-on.Bisan pa, ang kompanya nakakuha sa palibot sa regulasyon sa FDA pinaagi sa pagpagawas sa mga produkto nga sa baylo naggamit sa sintetikong nikotina, ingon ni Zeller.
Ang mga pagbag-o epektibo 30 ka adlaw pagkahuman sa pagpatuman sa balaod, nga moabut sa Abril 14.
Ang mga tiggama nga nagbaligya sa usa ka produkto sa tabako nga adunay sintetikong nikotina kinahanglan nga mag-file sa usa ka premarketprodukto sa tabakoaplikasyon (PMTA) uban sa FDA sa Mayo 14, o 30 ka adlaw human ang aksyon mahimong epektibo, aron magpabilin sa merkado.

Nico Li:
Dayon mahimo nilang ibaligya ang ilang produkto sulod sa dugang 90 ka adlaw human sa epektibong petsa.Human niana nga panahon, bisan pa, ang produkto kinahanglan nga tangtangon gikan sa merkado kung ang FDA wala mag-isyu sa usa ka mando nga naghatag sa pagbaligya sa mga produkto.produkto sa tabako.
Ang mga miyembro nagtabang sa paghimo sa among journalism nga posible.Mahimong usa ka miyembro sa CSP karon ug ablihan ang eksklusibo nga mga benepisyo, lakip ang walay kutub nga pag-access sa tanan namon nga sulud.

web: https://www.aierbaitavapes.com

whatapp/mobil: +86 1827711 2700

email: nico@intl5.aierbaita.com